Ziua Internaţională de Conştientizare a Autismului, marcată la Bistriţa. Preşedintele Moldovan: Voi uza de pârghiile legale pentru a oferi o şansă la viaţă normală acestor copii

De zece ani, cu ocazia Zilei Internaţionale de Conştientizare a Autismului, Asociaţia Autism Europa - Centrul de Resurse şi Referinţă în Autism Micul Prinţ Bistriţa, organizează o serie de manifestări social-culturale care au ca scop promovarea drepturilor şi persoanelor cu tulburări din spectrul autist, lupta împotriva discriminării acestora şi cultivarea unui spirit comunitar al acceptării şi susţinerii persoanelor cu o dezvoltare atipică. 

      Evenimentul a debutat cu un marş pașnic de protest, care a plecat din fața Centrului Micul Prinț, de pe str. Independenței nr. 79 și a avut ca destinaţie Consiliul Judeţean Bistrița-Năsăud.

Mă bucur că Ana Dragu, președintele Centrului de Resurse și Referințe în Autism ”Micul Prinț” a ales ca din parcursul marșului organizat astăzi în Bistrița să facă parte și Consiliul Județean.

Sunt la zi cu problemele din sistemul de protecție a copilului și de intergrarea a copiilor cu cerințe educaționale speciale în învățământul de masă, am luat act de propunerile asociației și ale părinților și avem momentan două variante de lucru”, a precizat Radu Moldovan, preşedintele Consiliului Judeţean Bistriţa-Năsăud.

Potrivit acestuia, propunerile de modificări legislative vor fi înaintate de parlamentarilor județului Bistrița-Năsăud. De asemenea, se are în vedere promovarea unor proceduri organizatorice între Consiliul Județean, Spitalul Județean de Urgență și Centrul de Resurse și Referințe în Autism ”Micul Prinț”, prin care să fie preluată „în sarcina Spitalului Județean terapia de care au nevoie micuții care suferă de tulburări de spectru autis”.

„Rămâne ca împreună cu doamna Ana Dragu să stabilim termenii concreți ai acestei variante prin care vom putea asigura terapia de care au nevoie copilașii! Îmi pasă de acești copii și de părinții lor! Chiar dacă pârghiile mele sunt limitate, voi uza de cele care mi le permite legea pentru a oferi o șansă la viață normală acestor copilași minunați”, a declarat preşedintele Moldovan.

În a doua parte, familiile copiilor cu autism au beneficiat de O zi de vis la baza Casa Ema: o zi perfectă de relaxare și distracție pentru copii și o zi la fel de frumoasă pentru părinții lor, care pot intra gratuit la piscină și la sala de fitness cât timp copiii se distrează la locul de joacă de la Căsuța Ema, supravegheați de voluntari. Cofetăriile Cristina care au oferit prăjituri participanților.

***  

Semnează petiţia online: https://www.petitieonline.com/revolutia_copiilor_-_dreptul_la_terapie_si...

Revolutia copiilor - dreptul la terapie si servicii sociale

Fiecare copil are dreptul la un viitor demn!

Sustinem viitorul copiilor care au nevoie de terapii psihologice și al adulților cu tulburări de neurodezvoltare.

Impreună, putem sa ii ajutăm sa aiba acces la terapii decontate de stat și la suportul asociațiilor și fundațiilor care oferă servicii sociale. Propunem cateva masuri care, pentru acesti copii și tineri inseamna diferenta dintre o viata independenta si una plină de umilințe și lipsită de speranță.

Prevalenta autismului și a tulburărilor de dezvoltare in SUA este de 1 din 68 de copii conform Centers For Disease Control (2016). In Europa sunt raportate cifre între 1-2%. România nu are centralizate corect datele medicale, însă respectând aceasta prevalenta și ținând cont de numărul de copii, numărul celor afectati și care ar trebui sa beneficieze de servicii corespunzătoare este între 37000-74000.  Ne-am dori ca autoritatile sa centralizeze si sa ofere date reale, pentru a implementa politici de sanatate publica necesare.

Pentru parinti, aceste masuri inseamna un ajutor real pentru a face fata cheltuielilor cu terapia. Lipsa investiţiilor în serviciile sociale duce la scăderea calităţii vieţii persoanelor afectate.

Semnaturile vor fi depuse la Parlament, Guvern si la sediul partidelor din România.

Ce s-a schimbat fata de anul trecut?

Firmele cu cifra de afaceri sub 1 milion nu mai pot dona 20 % din impozitul pe profit. Sumele stranse prin formularele 230 au scazut si, in plus, nu exista o regula unitara de colectare a acestor formulare. De asemenea, ONG-urile, ca și toți angajatorii din România, sunt obligate să plătească taxe și impozite la stat la nivelul salariului cu normă întreagă, deși au angajați part time.

In urma aplicarii noului Cod Fiscal, ONG-urile care asigura servicii sociale și terapii specifice pentru copiii și tinerii cu tulburare din spectru autist, alte tulburari de dezvoltare, boli genetice și neurologice se afla intr-o situatie grava si nu mai pot oferi servicii de evaluare gratuita sau terapie gratuita susținute până acum de părinți sau prin măsurile descrise mai sus.

APEL - 7 MĂSURI ESENȚIALE pentru crearea unor condiții suportive pentru dezvoltarea serviciilor sociale oferite categoriilor vulnerabile de către ONG-urile acreditate și pentru asigurarea accesului GRATUIT la terapii de recuperare pentru persoanele cu tulburări de spectru autist și copiii cu tulburări psihice din România.

1. DECONTARE REALĂ A SERVICIILOR PSIHOLOGICE - Medicul psihiatru pediatru și/sau neurolog pediatru pune diagnosticul și, pe lângă rețeta cu medicamente, completează un formular pe care prescrie ședințele de terapie/psihopterapie recomandate lunar pacientului cu tulburări de spectru autist (copii și adulți) și alte tulburări psihice la copii (minim 5h/săptămână, maxim 20h pe săptămână). Aparținătorul merge cu formularul cu recomandări de terapie la orice psiholog sau psihopedagog acreditat de COPSI, din cabinet privat sau ONG, psihologul prestează orele, aparținătorul semnează formularul și acesta este predat ulterior la CJAS pentru decont, așa cum procedează farmaciile. Așa cum CJAS decontează rețetele cu medicamente gratuite către farmacii, va deconta terapia recomandată de medic către psihologi.

2. ONG-urile care prestează servicii sociale să fie exceptate de la obligativitatea de a plăti cote la nivelul salariului minim cu normă întreagă, deși au angajați part time (obligativitate introdusă prin Ordonanța Guvernului nr. 4/2017). Efectiv NU ne permitem, nu avem profit și prestăm servicii de protecție socială. În momentul de față, aceste taxe se plătesc din BANII părinților copiilor cu dizabilități.

3. ONG-urile care prestează servicii sociale să fie scutite de la plata cotelor angajatorului, pentru că prestăm servicii sociale în locul statului, NU avem profit, aducem de multe ori bani de acasă pentru taxele pe salarii și NU prestăm activități comerciale.

4. Să simplifice procedura de depunere a formularelor 230, să permită în continuare să fie depuse și cu borderou de ONG-urile care le colectează. Și contribuabilii să poată direcționa la 3,5% din impozitul pe venit pentru un ONG (deoarece sumele colectate prin formularul 230 s-au redus ca urmare a scăderii impozitului pe salarii de la 16% la 10%).

5. Să permită microîntreprinderilor să direcționeze un procent din impozitul pe venit către ONG-uri, cu deducerea aferentă așa cum direcționau din impozitul pe profit înainte de revoluția fiscală. Această măsură a destabilizat sever bugetele ONG-urilor din domeniul social care se bazau în mare parte pe sponsorizări de la firme mici și mijlocii.

6. ONG-urile din social care sunt acreditate și licențiate pentru oferirea de servicii sociale (centre de copii, adulți, vârstnici) să primească automat statut de utilitate publică cu toate drepturile aferente. În prezent se lucrează la un proiect de lege privind organizațiile asociative fără scop lucrativ, măsura ar putea fi introdusă acolo.

7. Consiliile județene să aibă un termen de 1 an de zile pentru subcontractarea serviciilor sociale către ONG-urile licențiate. Există legislație care permite autorităților județene să subcontracteze serviciile sociale către ONG-uri, dar aceasta se implementează haotic și neunitar. Ex. CJ Mureș subcontractează încă de anul trecut serviciile sociale către ONG-uri în baza unui regulament adoptat prin HCJ.

Ana Dragu - președinte AAE (Asociatia Autism Europa),  Centrul de Resurse și Referință în Autism „Micul Prinț“ Bistrița

Gabriela Plopeanu – președinte FEDRA (Federaţia pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Autism)

Carmen Gherca ANCAAR Iași

Ramona Florea, părinte

 

 

Adaugă comentariu nou

 
Design şi dezvoltare: Linuxship
[Valid RSS] Statistici T5